Una enfermedad muy rara convirtió al niño en un pensionista

Una enfermedad muy rara convirtió al niño en un pensionista

Categorias: Salud y Medicina

Un residente de la India, Ali Hussain Khan (Ali Hussain Khan) parece un anciano marchito, pero en realidad es un adolescente: solo tiene 14 años. Una rara enfermedad que convirtió a un hindú en jubilado se cobró la vida de sus hermanos.

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Una enfermedad muy rara convirtió al niño en un pensionista

Fuente: www.smonitoril.ru

Una enfermedad muy rara convirtió al niño en un pensionista

1. En 1983, una pareja casada que vivía en el estado de Bihar (Bihar), India, tuvo su primera hija, Rehana. Los padres, Nabi (Nabi) y Razia (Razia), siguieron de cerca el desarrollo del niño, por lo que inmediatamente notaron que en el segundo año de vida algo andaba mal con él: Rehana no podía comer y dejó de levantarse.

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2. Los cónyuges preocupados llevaron a su hija a un médico local, pero no pudo hacer un diagnóstico y los envió a casa.

Sin embargo, en 1987, Nabi y Razia visitaron nuevamente al médico: tenían un hijo con signos de la misma extraña enfermedad que afectó a su hermana mayor. El médico no se molestó en el desempeño de sus funciones y les dijo a los padres del niño que estaba confundido y que, por lo tanto, no podía ayudar.

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3. Durante los años siguientes, la pareja tuvo cuatro hijos más y todos padecían una enfermedad misteriosa. A medida que crecían, los hijos e hijas de Nabi y Razia comenzaron a llamar la atención de todos, ya que comenzaron a parecerse cada vez más a personas de edad avanzada.

Los padres de los viejecitos estaban perdidos, sin entender qué causaba tales metamorfosis. Recién en 1995, un experto que examinó a los niños les explicó a los cónyuges que sus hijos padecían un raro defecto genético conocido como progeria (del otro griego, anciano). Esta enfermedad se caracteriza por una serie de cambios patológicos inherentes al proceso de envejecimiento y, por regla general, termina en la muerte.

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4. “Los médicos a los que fuimos eran tan ignorantes como mi esposa y yo”, dice amargamente Nabi, de 50 años. - Si tan solo uno de ellos nos dijera que todo está en problemas genéticos, entonces dejaríamos de tener hijos. Desafortunadamente, nadie en nuestra comunidad creía que era una enfermedad incurable. Todos pensaban que nuestros hijos eran monstruos”.

En 2004, la enfermedad cobró la vida de dos niñas de apenas 12 y 15 años. Les siguieron Rehana, de 24 años, y su hermano Ikramul, de 22.

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5. Ahora solo queda un niño en la familia Hussein: Ali Hussein Khan, de 14 años.

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6. Un adolescente sabe que su vida puede terminar en cualquier momento, pero no pierde la esperanza de recuperarse. Él cree que los médicos podrán encontrar una cura milagrosa que prolongue su vida.

Palabras clave: Enfermedad | India | Síndrome | Vejez

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