Mutación genética que las personas más atractivas

La palabra "mutación" suena aterrador para la mayoría de la gente. La medicina sabe que muchas enfermedades genéticas que la carga de los medios de comunicación, los trastornos psicológicos, la demencia. Afortunadamente, las mutaciones son muy raras, la mayoría de la gente con éxito a vivir una vida plena con el "derecho" conjunto de cromosomas. A veces las mutaciones son inofensivos, dando a los medios de comunicación expresiva apariencia.

Las primeras personas con ojos de luz apareció sólo diez mil años. El hombre primitivo era de ojos marrones. Pero en algún punto, los ojos azules del bebé nació con una mutación del gen HERC2. La función de un gen es controlar el nivel de melanina, que será el color del iris de los ojos. Casual "rotura" HERC2 le da al portador de un hermoso color de ojos azul, verde colores.

Un gen recesivo mostró admirable tenacidad. Contrariamente a las teorías científicas, la mutación no ha desaparecido. A lo largo del tiempo, las personas con ojos azules y verdes nacieron con bastante frecuencia, especialmente en Europa. Hoy en día, casi la mitad de los Europeos (40%) – los propietarios de los ojos azules. Verde de ojos de la gente son mucho más raros. En el planeta, sólo el 2% de las personas con ojos verdes.

La heterocromatina se llama un trastorno genético en el cual una persona tiene los ojos de diferente color. Por ejemplo, un ojo azul, el otro marrón. El efecto de ojos diferentes, debido a la mutación en el mismo gen HERC2. Sólo en este caso el gen que restringe el suministro de melanina en el iris de un ojo, no dos, como el azul de los ojos de la gente.

La sociedad moderna, en contraste con la oscura edad media atribuye "impar-eyed" la gente habilidades sobrenaturales. Por el contrario, se considera atractivo. Algunos de los actores, los modelos tienen diferentes ojos, que no impide que sus actividades profesionales.

La heterocromía puede ser congénita o adquirida. A veces es un síntoma de enfermedades graves como el síndrome de waardenburg o síndrome de Horner. En el primer caso se produce la sordera y el estrabismo. El segundo es el desarrollo de los procesos inflamatorios, que paralizan la parte de la cara, causando hinchazón.

Mutación en el gen MC1R se manifiesta a medida que el niño crece. Las pecas casi nunca se producen en los bebés. Anteriormente se creía, equivocadamente, que las pecas son el resultado de la exposición a la luz solar. En realidad no lo es.

A veces pecas se extienden más allá de la cara, cubriendo los hombros y la parte superior de la espalda. Entre los modelos profesionales a menudo se encuentran atractivos a los propietarios de las pecas. La sociedad moderna, los valores de la singularidad de la apariencia natural.

Otro fracaso de la misma gen MC1R que ha dado el mundo de las personas con cabellos rojo fuego. Si en el cromosoma 16 coincidir con dos alelos recesivos que nacen de pelo rojo bebé. La probabilidad de una coincidencia es muy baja. Fiery roja melena a no más de 2% de la población mundial. Muy a menudo, el gen MC1R es "roto" en combinación con otras mutaciones. Por qué de pelo rojo de la gente tiene la piel clara, cabello rizado y ojos verdes, que es la responsabilidad completa de un gen diferente.

Un trastorno genético que se hereda. En los círculos médicos de este fracaso de la entrega de la melanina en el cuero cabelludo llamado "piebaldism". Piebaldism – gen dominante trastorno SNA12 o C‑KIT, que poseen un alto grado de herencia. Existen grandes diferencias en la manifestación de una mutación genética.

Es importante recordar que piebaldism se manifiesta desde el nacimiento. Sí piebaldism inofensivo y muy a menudo en blanco hebra de cabello que le da un encanto especial para el exterior. El aspecto de hebras blancas en la edad adulta es a menudo un síntoma de la enfermedad de Hirschsprung, el síndrome de Waardenburg. Es de destacar que las células que carecen de pigmento, conservan la capacidad a desarrollar.

A veces existe una mutación en la que el ojo párpados crecimiento de una fila de los cilios, sino dos. La mutación fue llamado "destino". Se manifiesta en la primera infancia y es de fácil diagnóstico por parte de un oftalmólogo.

Inofensivo mutación hace que el aspecto expresivo. El más famoso propietario de una doble fila de los cilios – Elizabeth Taylor. Como un niño, ella tenía un montón de problemas con su madre, quien es acusado injustamente de teñido de pestañas pequeña hija. Exuberante fila de pestañas sirve un digno decoración de aciano azul en los ojos le dice que otra de las mutaciones de Elizabeth Taylor.

La gente, a diferencia de los animales, la doble fila de pestañas no causa ninguna molestia. A veces el "recambio" de los cilios crecer perpendicular a la principal, lesionar la membrana mucosa del ojo. La persona experimenta dolor severo cuando parpadea, la membrana mucosa se inflama. En este caso, usted debe consultar a un oftalmólogo para eliminar el exceso de pestañas.