Muere antes de Navidad un adolescente que envejecía ocho veces más rápido y soñaba con casarse

Beandri Booysen, una adolescente que irradiaba una innegable "esperanza y alegría" por la vida a pesar de sufrir una enfermedad esporádica relacionada con el envejecimiento, falleció pocos días antes de Navidad. Tenía 19 años.

A Beandri se le diagnosticó progeria a los siete meses de edad, también conocida como síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. No se esperaba que viviera más allá de los 14 años, ya que su condición la obligó a envejecer ocho veces más rápido que el ser humano promedio.

Lo más destacado

• Beandri Booysen, una adolescente con progeria, falleció a los 19 años.
• A pesar de envejecer ocho veces más rápido, Beandri inspiró a miles de personas en TikTok con su positividad mientras creaba conciencia sobre las personas con "necesidades especiales".
• Fue la última persona en Sudáfrica que vivió con progeria y vivió más allá de su expectativa de vida.
• Su lema era "Sé tú mismo. Ámate a ti mismo. Cree en ti mismo".
• Beandri soñaba con casarse a los 25 años y convertirse en madre de gemelos antes de buscar un trabajo como maestra. Pero a lo largo de sus casi dos décadas de vida, su conmovedor contenido en las redes sociales inspiró a miles de espectadores en línea.

8 FOTOS

1. Falleció tristemente una adolescente que sufría una enfermedad que hacía que su cuerpo envejeciera prematuramente

El miércoles 18 de diciembre, su madre, Bea Booysene, confirmó la noticia en la página de Facebook de su hija titulada “En memoria de Beandri Booysen”.

“Con profunda tristeza anunciamos el fallecimiento de Beandri Booysen, una de las jóvenes más queridas e inspiradoras de Sudáfrica”, escribió Bea en un texto que ahora está traducido al inglés.

“Beandri no solo era conocida por su personalidad vibrante y su risa contagiosa, sino que también fue la última persona sobreviviente en Sudáfrica que vivía con progeria”.

2. Créditos de la imagen: Bea Booysen

Continuó: “Era una voz y un símbolo de concienciación sobre la progeria y otras necesidades especiales, e inspiró a miles con su espíritu único. Nunca dejó de luchar”.

Aunque todavía no se ha anunciado un servicio conmemorativo, su familia ha solicitado privacidad durante este “momento extremadamente difícil”.

La presencia de Beandri en las redes sociales era innegable, ya que utilizó su plataforma para “generar conciencia”.

3. Créditos de la imagen: Bea Booysen

Desde el principio, el lema de Beandri fue simple: “Sé tú mismo. Ámate a ti mismo. Cree en ti mismo”.

La joven de 19 años estaba decidida a mostrar exactamente eso en TikTok, donde tenía casi 300.000 seguidores y muchos de sus videos obtenían cientos de miles de vistas.

4. Créditos de imagen: Bea Booysen

En una entrevista a principios de este año, Beandri habló sobre cómo deseaba usar las redes sociales como una forma de “inspirar” y “motivar” a su audiencia, compartiendo consejos sobre cómo adaptar su mentalidad positiva.

“Afronto todo lo que Dios trae a mi vida y le doy crédito a mi familia por mi fortaleza y apoyo al criarme como una niña “normal” y no como alguien que debe ser vista como diferente de los demás”, dijo.

5. Créditos de la imagen: Bea Booysen

Su esperanza era destacar a “otras personas con necesidades especiales y mostrar que cada uno es diferente y único a su manera y dar fuerza” de cualquier forma que pudiera.

Según el Daily Mail, Beandri solo pesaba 12 kg. A pesar de este revés, seguía asistiendo a la escuela y tenía grandes sueños de establecerse y tener hijos a los 25 años, antes de conseguir un trabajo como maestra.

Beandri estaba decidida a difundir positividad, a pesar de su enfermedad limitante

6. Créditos de la imagen: Bea Booysen

Las probabilidades de tener un hijo con progeria son de 1 en 4 millones, según la Clínica Cleveland. Esto significa que solo 400 adultos jóvenes y niños en el mundo padecen actualmente la enfermedad.

Los síntomas comienzan a manifestarse durante los primeros dos años de vida del niño e incluyen, entre otros, piel arrugada, retraso del crecimiento, calvicie y pérdida de grasa corporal.

7. Créditos de la imagen: Bea Booysen

Las probabilidades de tener un hijo con progeria son de 1 en 4 millones, según la Clínica Cleveland. Esto significa que solo 400 adultos jóvenes y niños en el mundo padecen actualmente la enfermedad.

Los síntomas comienzan a manifestarse durante los primeros dos años de vida del niño e incluyen, entre otros, piel arrugada, retraso del crecimiento, calvicie y pérdida de grasa corporal.

La esperanza de vida promedio ronda los 14 o 15 años. Algunos pueden morir más jóvenes, mientras que otros pueden vivir hasta la segunda década de vida.

Si bien actualmente no existe cura para la progeria, los investigadores están estudiando activamente varios medicamentos para tratar esta afección.