Las mutaciones genéticas que las personas más atractivas

La palabra "mutación" suena aterrador para la mayoría de la gente. La medicina sabe que muchas enfermedades genéticas que la carga de los medios de comunicación, los trastornos psicológicos, la demencia. Afortunadamente, las mutaciones son muy raras, la mayoría de la gente feliz de vivir una vida plena con el "derecho" conjunto de cromosomas. A veces las mutaciones son inofensivos, dando el portador de un look.

Las primeras personas con ojos de luz apareció sólo diez mil años. Los humanos primitivos eran de ojos marrones. Pero en algún punto de un blue-eyed bebé nació con una mutación del gen HERC2. La función de los genes es controlar el nivel de melanina que vendrá a la coloración del iris del ojo. Accidental "rotura" HERC2 da medio de un hermoso color de ojos azules, tonos de verde.

Un gen recesivo mostró admirable tenacidad. Contrariamente a las teorías científicas, la mutación no ha desaparecido. A lo largo del tiempo, las personas con ojos azules y verdes nacieron, muy a menudo, especialmente en Europa. Hoy en día, casi la mitad de los Europeos (40%) – los propietarios de los ojos azules. Verde de ojos de la gente son mucho más raros. En el planeta sólo 2% de las personas con los ojos verdes.

La heterocromatina se llama un trastorno genético en el cual una persona de los ojos de diferentes colores. Por ejemplo, un ojo azul, el otro marrón. Efecto de diferentes ojos debido a una mutación en el mismo gen HERC2. Sólo en este caso el gen que restringe el suministro de melanina en el iris de un ojo y no dos, como con los ojos azules de la gente.

La sociedad moderna, en contraste con la oscura edad media atribuye "impar-eyed" las personas con habilidades sobrenaturales. Por el contrario, se considera atractivo. Algunos de los actores y modelos tienen diferentes ojos, lo que no impide a sus actividades profesionales.

La heterocromía puede ser congénita o adquirida. A veces es un síntoma de enfermedades graves como el síndrome de waardenburg o síndrome de Horner. En el primer caso, se trata de la sordera y el estrabismo. Segundo – desarrollar procesos inflamatorios, lo que paralizar parte de la cara, causando hinchazón.

Una mutación en el gen MC1R se manifiesta en el crecimiento del niño. Las pecas casi nunca se producen en los bebés. Anteriormente se creía, equivocadamente, que las pecas son el resultado de la exposición a la luz solar. En realidad no lo es.

A veces pecas diseminado más allá de la cara, cubriendo los hombros y la parte superior de la espalda. Entre los modelos profesionales se encuentran a menudo apelando a los propietarios de las pecas. La sociedad moderna, los valores de la singularidad natural del exterior.

Otro fracaso de la misma gen MC1R que ha dado el mundo de las personas con cabellos rojo fuego. Si el 16 de cromosoma partido de dos alelos recesivos, va a ser nacido de pelo rojo bebé. La probabilidad de coincidencia es extremadamente pequeño. De fuego-rojo en la cabeza no más de 2% de la población mundial. Muy a menudo, el gen MC1R es "roto" en combinación con otras mutaciones. Por qué de pelo rojo de la gente tiene la piel clara, cabello rizado y ojos verdes, que es la responsabilidad completa de un gen diferente.

Un trastorno genético que se hereda. En los círculos médicos, como un fracaso de la entrega de la melanina en el cuero cabelludo llamado "piebaldism". Piebaldism – trastorno gen dominante SNA12 o C-KIT, que poseen un alto grado de herencia. Existen grandes diferencias en la manifestación de la mutación genética.

Es importante recordar que piebaldism que se manifiesta desde el nacimiento. Sí piebaldism inofensivo y muy a menudo en blanco hebra de cabello que le da un encanto especial para el exterior. El aspecto de hebras blancas en la edad adulta es a menudo un síntoma de la enfermedad de Hirschsprung, el síndrome de Waardenburg. Es de destacar que las células que carecen de pigmento, conservan la capacidad a desarrollar.

A veces existe una mutación en la que los párpados de los ojos de cultivo de una sola fila de los cilios, sino dos. La mutación fue nombrado "distichia". Se manifiesta en la primera infancia y es de fácil diagnóstico por parte de un oftalmólogo.

Inofensivo mutación tiene un aspecto impresionante. El más famoso propietario de una doble fila de pestañas Elizabeth Taylor. En su infancia, le estaba dando muchos problemas a su madre, quien fue acusado por equivocación de embellecer las pestañas pequeña hija. Un exuberante de la fila de pestañas sirve un digno adorno de aciano ojos que nos habla de una mutación de Elizabeth Taylor.

La gente, a diferencia de los animales, una doble fila de pestañas no causar molestias. A veces el "recambio" de los cilios crecer perpendicular a la principal, dañando la membrana mucosa del ojo. La persona experimenta un intenso dolor cuando parpadea, la membrana mucosa se inflama. En este caso, usted debe consultar a un oftalmólogo para quitar la extra de pestañas.