"Cortar la pierna!": how an American woman with a 45-kilogram limb learned to love herself

"Cortar la pierna!": how an American woman with a 45-kilogram limb learned to love herself

Una niña con una enfermedad rara recibió comentarios crueles en las redes sociales de los usuarios que le aconsejaron que se cortara la pierna deforme. A pesar de esto, superó sus complejos y aprendió a amar su cuerpo. Caoba Geter (Caoba Geter) se convirtió en un modelo, y con orgullo plantea, sin ocultar la extremidad de 45 kilogramos. Una joven estadounidense inspira a miles de personas con discapacidades y discapacidades con su ejemplo. Aprenda más sobre la belleza de mente fuerte de nuestro material.

Un residente de Tennessee de 23 años tiene linfedema congénito. En esta enfermedad, el exceso de líquido se acumula en los tejidos blandos en ciertas partes del cuerpo. La pierna izquierda de Mahogany estaba herida.

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La niña ha recibido repetidamente comentarios cáusticos en las redes sociales de trolls que la llamaban "deforme" y aconsejaban amputar una extremidad para verse mejor. Con el tiempo, aprendió a ignorar los comentarios enojados y se enamoró de sí misma por lo que es.

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Durante su infancia y adolescencia, Caoba sufrió de complejos relacionados con la apariencia. Más tarde, se unió a un grupo de personas con linfedema en las redes sociales, donde recibió un gran apoyo. Además, la niña se inspiró en su madre. Ella seguía diciéndole a su hija lo hermosa que era, tanto interna como externamente.

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Ahora la estadounidense trabaja como modelo y está orgullosa de su cuerpo. Ella no duda en posar con una pierna de 45 kilogramos en trajes reveladores. La belleza comparte fotos y videos inspiradores en las redes sociales y en su canal personal de YouTube. Caoba recibe una gran cantidad de palabras cálidas y comentarios de admiración de los usuarios.

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El linfedema de la niña se descubrió poco después del nacimiento, cuando su madre notó que la pierna izquierda de su hija era mucho más grande que la derecha. Desafortunadamente, esta enfermedad todavía es incurable, y el exceso de líquido continúa acumulándose en la extremidad. La condición solo se puede aliviar con fisioterapia y masaje de drenaje linfático.

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Mahogany quiere transmitir a otras personas con discapacidades y discapacidades físicas la necesidad de aceptar su cuerpo y estar orgullosos de sí mismos. Regularmente toma cursos de fisioterapia y lleva un estilo de vida activo. La mujer americana dibuja, escucha música y crea contenido para un canal de YouTube.

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Para limpiar el cuerpo, la niña bebe mucha agua y evita los alimentos salados y el alcohol. Desafortunadamente, a menudo tiene inflamación aguda en los pliegues de celulitis en la pierna afectada. Entonces Mahogany tiene que ir al hospital y someterse a tratamiento con antibióticos.

A pesar de las dificultades, la belleza trata de vivir una vida plena y ser fuerte. Se centra en su carrera como modelo. En el futuro, Mahogany sueña con comprarle una casa a su madre y cuidar de su familia.

La discapacidad no es una sentencia si una persona tiene una gran fuerza de espíritu. Un estadounidense de 19 años desafió el destino al sobrevivir a un horrible accidente de camión. Su parte inferior del cuerpo fue amputado, pero el tipo no iba a rendirse y derrotó a la muerte. 

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