Amable y esponjoso: Un niño de 13 años de la India sufre del "síndrome del hombre lobo"
Categorias: Asia | Niños | Salud y Medicina
Por Pictolic https://pictolic.com/es/article/amable-y-esponjoso-un-nino-de-13-anos-de-la-india-sufre-del-sndrome-del-hombre-lobo.htmlEs difícil aceptarte a ti mismo si eres radicalmente diferente de todos los que te rodean. Es especialmente difícil para los niños. Este niño indio se ha convertido repetidamente en objeto de burlas de sus compañeros, pero, gracias al amor y cuidado de su familia, continúa viviendo como todos los demás niños: va a la escuela, juega al fútbol y es amigo de otros adolescentes.
Por qué se produce una pérdida excesiva de cabello y si el niño tiene alguna esperanza de recuperación, averigüe en nuestro material.
Lalit Patidar, de 13 años, de la India, quisiera ser como todos los demás y convertirse, en el futuro, en policía. Quiere ayudar económicamente a su familia y agradecerles todo lo que han hecho por él.El estudiante sufre de "síndrome del hombre lobo". Dice que los matones de la escuela incluso le tiran piedras y lo llaman "mono". Pero lo único que quiere es hacerse amigo de ellos.El niño nació con síndrome de hipertricosis, una afección en la que se produce una pérdida anormal de cabello en la cara, las manos y otras partes del cuerpo.
Un niño con sus padres
La madre de Lalita, Parvatibai Patidar, de 42 años, es una ama de casa siempre ocupada que tiene que cuidar de 14 miembros de la familia, incluido un niño, sus cinco hermanas y sus abuelos.Cuando nació el bebé peludo, la madre casi perdió el poder del habla. Los padres se dirigieron de inmediato al pediatra local, quien simplemente afeitó el vello del cuerpo del bebé y dijo que no había cura para esto.Lalit con sus hermanas mayores
A pesar de que el adolescente estaba acostumbrado a su cuerpo, tenía problemas para respirar y ver, debido a una cantidad excesiva de vello facial. Sus padres intentaron tratar la enfermedad muchas veces, pero todos los intentos no tuvieron éxito.Chico peludo con abuelos
El padre de Lalit, un agricultor de 45 años, Bankatlal Patidar, dice que cuando su hijo tenía dos años, lo llevó a un gran hospital en Baroda, donde todo un equipo de médicos lo examinó. Todos dijeron que no hay cura para esta enfermedad.Los transeúntes a menudo miran fijamente al adolescente peludo, especialmente cuando sale de su pueblo natal. Pero, el niño no le presta atención a esto, porque su familia y camaradas lo protegen durante tales casos.
En el futuro, el tipo quiere convertirse en policía para luchar contra los delincuentes y ganar dinero para su familia. Constantemente agradece a sus padres por todo lo que hacen por él.El niño estudia bien en la escuela y le encanta practicar deportes. Los compañeros de clase dicen que, al principio, se sorprendieron y asustaron por la aparición de un compañero de escuela inusual, pero, con el tiempo, se hicieron amigos de él.
Los maestros también hablan positivamente de Lalita y dicen que los niños están acostumbrados a él y lo tratan como a todos los demás compañeros de clase. Los problemas con la apariencia causan muchas molestias, especialmente en la adolescencia. El síndrome que padece un niño indio podría arruinarle la vida y hacerlo sentir perseguido e inseguro, pero el amor de la familia y los amigos lo ayuda a vivir una vida plena. No hay medicamentos para el "síndrome del hombre lobo", pero el amor de los seres queridos cura el alma, y esto es lo más importante.
Palabras clave: Enfermedad | India | Tratamiento | Niño | Personas inusuales | Familia
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